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Synthèse d'alcaloïdes pyrrolizidiniques via la chimie du cuivre et un réarrangement de Claisen : vers une nouvelle voie de synthèse de la xénovénine

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Ricard, Simon (2014). Synthèse d'alcaloïdes pyrrolizidiniques via la chimie du cuivre et un réarrangement de Claisen : vers une nouvelle voie de synthèse de la xénovénine. Mémoire. Montréal Trois-Rivières, Université du Québec à Montréal Université du Québec à Trois-Rivières, 210 p.

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Type de document: Thèse (Mémoire)
Informations complémentaires: par Simon Ricard. En tête du titre : Université du Québec à Trois-Rivières. « Mémoire présenté comme exigence partielle de la maîtrise en chimie extensionnée de l'Université du Québec à Montréal. » Comprend des références bibliographiques (feuillets 205-210). Thèses et écrits académiques.
Mots-clés libres: Acide AlcaloÏde Allyloxylation Amination Beta Beta-iodoenamide Bicyclique Catalyse Chimie Claisen C-n C-o Couplage Cuivre Diodure Hydroamination Intermoleculaire Intramoleculaire Iodoenamide Iodovinylation Lactame Lien Pent-4-enoÏque Propargyle Pyrrolizidine Pyrrolizidinique Reaction Rearrangement Reducteur Succinimide Synthese Vinylique Xenovenine
Division: Chimie
Date de dépôt: 16 avr. 2015 12:55
Dernière modification: 16 avr. 2015 12:55
URI: http://depot-e.uqtr.ca/id/eprint/7550

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